KaiBiLi^TMCOVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device သည် 2019- တွင် IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် နှစ်ဖက်သွေး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာများတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်မှုကို စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်ပါသည်။၎င်းကို အနုတ်လက္ခဏာ coronavirus nucleic acid ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း သို့မဟုတ် သံသယရှိလူနာများကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းတွင် nucleic acid detection နှင့်အတူ သံသယရှိလူနာအသစ်များအတွက်သာ ထပ်လောင်းထောက်လှမ်းမှုအညွှန်းအဖြစ်သာ အသုံးပြုပါသည်။၎င်းကို 2019-nCoV ကူးစက်မှုမှ ကူးစက်ခံထားရသော အဆုတ်ရောင်ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ဖယ်ထုတ်ခြင်းအတွက် အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။၎င်းသည် ယေဘူယျလူဦးရေစစ်ဆေးမှုအတွက် မသင့်လျော်ပါ။

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device ပါရှိသော မည်သည့် ဓာတ်ပြုနမူနာကိုမဆို အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ) နှင့် ဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များဖြင့် အတည်ပြုရပါမည်။အပြုသဘောဆောင်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်တစ်ခုနောက်ထပ်အတည်ပြုချက်လိုအပ်သည်။အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် ပြင်းထန်သော 2019-nCoV ကူးစက်မှုကို ဟန့်တားခြင်းမရှိပါ။ပြင်းထန်သောကူးစက်မှုဟုသံသယရှိပါက၊ COVID-19 အန်တီဂျင်ကို တိုက်ရိုက်စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။COVID-19 IgG/IgM Rapid Test အတွက် မှားယွင်းသော အပြုသဘော ရလဒ်များ သည် နဂိုရှိပြီးသား ပဋိပစ္စည်းများ မှ ဖြတ်ကျော် ဓာတ်ပြုမှု သို့မဟုတ် အခြား ဖြစ်နိုင်သော အကြောင်းတရားများကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။မှားယွင်းသောအပြုသဘောရလဒ်များ၏အန္တရာယ်ကြောင့်၊ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များ၏အတည်ပြုချက်ကိုဒုတိယ၊ ကွဲပြားခြားနားသော IgG သို့မဟုတ် IgM စစ်ဆေးမှုကိုအသုံးပြု၍ ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။