page_banner

ထုတ်ကုန်

KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo Rapid Test

CE လက်မှတ်

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test သည် တိုက်ရိုက် nasopharyngeal (NP) နမူနာများတွင် SARS-CoV-2၊ influenza A နှင့် influenza B တို့မှ nucleocapsid ပရိုတင်း antigens များ၏ တစ်ပြိုင်နက် အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းခြင်းနှင့် ကွဲပြားမှုအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ထောက်လှမ်းမှုသည် ဗိုင်းရပ်စ်၏ နျူကလီယိုပရိုတင်းနှင့် တုံ့ပြန်မှုကို အထူးအသိအမှတ်ပြုသည့် တီထွင်ထားသည့် ပဋိပစ္စည်းများအပေါ် အခြေခံထားသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

နိဒါန်း

SARS-CoV-2 နှင့် influenza ကြောင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု၏ လက်တွေ့လက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများသည် ဆင်တူနိုင်သည်။SARS-CoV-2၊ influenza A နှင့် influenza B ဗိုင်းရပ်စ် antigens များသည် ပြင်းထန်သော ကူးစက်မှုအဆင့်တွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်းနမူနာများတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

Influenza virus သည် Orthomyxoviridae ၏မိသားစုမှဖြစ်ပြီး immunologically ကွဲပြားသောတစ်ခုတည်းသောင်တင် RNA ဗိုင်းရပ်စ်များဖြစ်သည်။ထိုနေရာတွင် တုပ်ကွေး A နှင့် B ဗိုင်းရပ်စ်သည် လူနှင့်တိရစ္ဆာန်မျိုးစိတ်များစွာတွင် ပြင်းထန်သောဖျားနာမှုဖြစ်စေသော အဓိက ရောဂါပိုးဖြစ်သည်။လက်ရှိကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ပေါက်ဖွားသည့်ကာလမှာ ၁ ရက်မှ ၄ ရက်ဖြစ်သည်။အဓိက လက္ခဏာများတွင် အဖျားကြီးခြင်း၊ အထွေထွေနာကျင်ကိုက်ခဲခြင်းနှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ ပါဝင်သည်။အမျိုးအစား A နှင့် B ဗိုင်းရပ်စ်နှစ်မျိုးစလုံးသည် တစ်ပြိုင်နက် ပျံ့နှံ့နိုင်သော်လည်း အများအားဖြင့် အမျိုးအစားတစ်ခုသည် သတ်မှတ်ရာသီအတွင်း လွှမ်းမိုးနေပါသည်။1

COVID-19 သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။လက်ရှိတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ရောဂါပိုးရှိသူများသည်လည်း ကူးစက်နိုင်သော အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။လက်ရှိကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ်အခြေခံ၍ ပေါက်ဖွားသည့်ကာလသည် ၁ ရက်မှ ၁၄ ရက်ဖြစ်ပြီး အများစုမှာ ၃ ရက်မှ ၇ ရက်ဖြစ်သည်။အဓိက လက္ခဏာများမှာ ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ချောင်းခြောက်ဆိုးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ နှာရည်ယိုခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ myalgia နှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းတို့ကို အချို့သောကိစ္စများတွင် တွေ့ရပါသည်။

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test သည် တိုက်ရိုက် nasopharyngeal (NP) နမူနာများတွင် SARS-CoV-2၊ influenza A နှင့် influenza B တို့မှ nucleocapsid ပရိုတင်း antigens များ၏ တစ်ပြိုင်နက် အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းခြင်းနှင့် ကွဲပြားမှုအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ထောက်လှမ်းမှုသည် ဗိုင်းရပ်စ်၏ နျူကလီယိုပရိုတင်းနှင့် တုံ့ပြန်မှုကို အထူးအသိအမှတ်ပြုသည့် တီထွင်ထားသည့် ပဋိပစ္စည်းများအပေါ် အခြေခံထားသည်။

ထောက်လှမ်းခြင်း။

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test သည် တိုက်ရိုက် nasopharyngeal (NP) နမူနာများတွင် SARS-CoV-2၊ influenza A နှင့် influenza B မှ nucleocapsid ပရိုတင်း antigens များ၏ တစ်ပြိုင်နက် အရည်အသွေးကို ရှာဖွေခြင်းနှင့် ကွဲပြားခြင်း ဖြစ်သည်။

နမူနာ

Nasopharyngeal

ထောက်လှမ်းကန့်သတ်ချက် (LoD)

SARS-CoV-2 နှင့် တုပ်ကွေး: 140 TCID50/mL

Influenza A

Influenza Viral Strain

LOD (TCID) တွက်ချက်သည်။50/mL)

A/New Caledonia/20/1999_H1N1

၈.၅၀x၁၀3

A/California/04/2009_H1N1

၂.၁၁x၁၀3

A/PR/8/34_H1N1

2.93x103

A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2

4.94x102

A/Guizhou/54/89_H3N2

၃.၉၅x၁၀2

A/Human/Hubei/3/2005_H3N2

2.93x104

A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1

၁.၉၈x၁၀5

A/Anhui/1/2013_H7N9

၇.၉၀x၁၀5

Influenza B

Influenza Viral Strain

တွက်ချက်သည်။အရှင်ဘုရား(TCID50/mL)

B/ဗစ်တိုးရီးယား

4.25x103

B/Yamagata

၁.၅၈x၁၀2

တိကျမှု

  Influenza A Influenza B COVID-19
Relative Sensitivity ၊ ၈၆.၈၀% 91.70% 96.60%
နှိုင်းရသတ်မှတ်မှု ၉၄% 97.50% 100%
တိကျမှု ၉၂.၂၀% ၉၆.၁၀% 98.90%

ရလဒ်များဆီသို့ အချိန်

ရလဒ်များကို 15 မိနစ်နှင့် 30 မိနစ်ထက်မပိုစေဘဲဖတ်ပါ။

Kit သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ

2~30°C။

မာတိကာ

စမ်းသပ်ကိရိယာများ 20 စမ်းသပ်မှု
ပိုးသတ်ထားသော swabs များ 20 pcs
ထုတ်ယူသည့်ပြွန်များ (0.5mL ထုတ်ယူမှုကြားခံပါရှိသော) 20 pcs
Filter ဖြင့် Nozzle 20 pcs
Tube Stand 1 PCs
အထုပ်ကို ထည့်သွင်းပါ။ 1 PCs

မှာယူခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်

ထုတ်ကုန်

Cat.No.

မာတိကာ

KaiBiLiTMတုပ်ကွေးနှင့် COVID-19 Antigen Duo

P211137

20 စမ်းသပ်မှုများ


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။